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只需在温和条件下搅拌KHSO5与亚胺COFs的悬浮液，陕西亚胺COFs中的亚胺键即可被KHSO5氧化为酰胺键，陕西且晶态结构得以保持，从而实现亚胺COFs到酰胺COFs的完全转化。然而，年反它们的合成来源非常有限。

恐改开竞（b）COF-QPTA-PDA氧化前后N1s的高分辨XPS谱。【引言】共价有机框架(Covalentorganicframeworks，造物资公争性COFs)是一类新兴的有机多孔聚合物，在气体吸附、催化、分离、储能、传感等领域都有广阔的应用前景。基于这一方法，谈判可将来源广泛的亚胺COFs高效、便捷地转化为酰胺COFs，为开发这种独特类型的聚酰胺材料的实际应用奠定了基础。

以无水N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，采购成交简单地搅拌亚胺COFs（7个实例）和KHSO5的混合物，几个小时即可完成转化，并可实现克级合成。项目（c）13CCP-MAS固体核磁共振谱图2 COF-QPTA-PDA氧化前后的XPS和氮吸附分析 ©2022 AmericanChemicalSociety（a）Am-COF-QPTA-PDA XPS全谱。

这种高效、候选简便、可放大的方法极大地提高了酰胺类COFs的可获得性，从而为探索这类独特的结晶性多孔聚酰胺材料的实际应用打下了基础。

国网（c）COF-QPTA-PDA氧化前后N2吸附测试图3克量级合成的Am-COF-QPTA-PDA的结构分析©2022 AmericanChemicalSociety克量级合成的Am-COF-QPTA-PDA的PXRD图。在本文中，陕西作者展示了界面相容性在控制MSI模式、表面原子态以及CO2加氢反应中的催化活性和选择性方面的关键作用。

此外，年反同时发生的相互作用使MSI变的极其复杂，并对机制的研究提出了挑战。然而，恐改开竞关于MSI的基本调控原理仍然不清楚，因为金属的组成、尺寸和形状等所有结构因素都会影响MSI。

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